Myocardite idiopathique à cellules géantes
Alle Einträge 9
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Webseite
E-Mail
02418087087
0241 80 3387021
Webseite
E-Mail
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Triatriales Herz
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Transposition der großen Arterien
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450516062
030 450516907
Webseite
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
Webseite
E-Mail
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome de Marfan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
- Syndrome du QT court familial
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
Zentrum für Angeborene Herzfehler am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440073942
089 440073943
Webseite
E-Mail
- Transposition der großen Arterien
- Herz, univentrikuläres
- Truncus arteriosus communis
- Komplikation nach Organtransplantation
- Ebstein-Anomalie der Trikuspidalklappe
- Fallot-Tetralogie
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Ductus arteriosus-Anomalien
- Riesenzell-Myokarditis, idiopathische
- Hypoplastisches Linksherzsyndrom
- Kongenitale Anomalie der großen Arterien
- Seltene kongenitale Anomalie des Ventrikelseptums
- Interatriale Kommunikation
- Seltene Kardiomyopathie
- Aortenisthmusstenose
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Kardiomyopathie, dilatative
- Kardiomyopathie, restriktive
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Vorhofflimmern, familiäres
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Friedreich-Ataxie
- Marfan-Syndrom
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Vorhofflimmern, familiäres
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Barth-Syndrom
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Seltene Kardiomyopathie
- Noonan-Syndrom
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Postfach 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 7
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
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52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
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0241 80 3387021
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- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Triatriales Herz
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Transposition der großen Arterien
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450516062
030 450516907
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Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
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- Syndrome de Marfan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
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- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
Zentrum für Angeborene Herzfehler am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
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81377 München
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089 440073943
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- Herz, univentrikuläres
- Truncus arteriosus communis
- Komplikation nach Organtransplantation
- Ebstein-Anomalie der Trikuspidalklappe
- Fallot-Tetralogie
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Ductus arteriosus-Anomalien
- Riesenzell-Myokarditis, idiopathische
- Hypoplastisches Linksherzsyndrom
- Kongenitale Anomalie der großen Arterien
- Seltene kongenitale Anomalie des Ventrikelseptums
- Interatriale Kommunikation
- Seltene Kardiomyopathie
- Aortenisthmusstenose
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Kardiomyopathie, dilatative
- Kardiomyopathie, restriktive
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Vorhofflimmern, familiäres
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
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Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
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- Marfan-Syndrom
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Vorhofflimmern, familiäres
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Barth-Syndrom
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Seltene Kardiomyopathie
- Noonan-Syndrom
Patientenorganisationen 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig